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sábado, maio 25, 2024
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Mãe de crianças com doença rara denuncia Município e Estado por falta de medicamentos dos filhos

Adriana, mãe de duas crianças, de 7 e 11 anos, diagnosticadas com uma doença rara chamada síndrome de Duchenne, está denunciando a falta de medicação para o tratamento dos filhos, que segundo ela, antes era ofertada de graça pelo Município e pelo Estado. A síndrome causa fraqueza muscular progressiva, podendo afetar o coração e a respiração.

Ainda segundo a mãe das crianças, a informação passada pela Secretaria de Saúde do Município, é que a distribuição dos medicamentos foi suspensa por falta de pagamento aos fornecedores.

O filho mais velho, está há 7 meses sem seus remédios que deveriam estar sendo fornecidos pelo Município. Já o mais novo está há 4 meses sem os medicamentos fornecidos pelo Estado, devido à demora no processo para a liberação do remédio, que está em trâmite desde o ano passado.

Ela cobra com urgência uma solução por parte do poder público. Nós enviamos o caso ao Município e ao Estado.

O município respondeu em nota:

‘’A Secretaria Municipal de Saúde (Semus) informa que as entregas estão sendo feitas normalmente aos que solicitam, seguindo normas conforme protocolo pré-estabelecido.

O Setor de Compras da Semus, responsável pela aquisição e entrega destes medicamentos, reitera que basta o responsável pela criança procurar a secretaria com o receituário atualizado que será atendido.’’

Juliana Santana
Juliana Santana
Comunicóloga e Jornalista pela Universidade Federal do Maranhão

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