Essa é a Pamela Cristina, de 6 anos, ela foi diagnosticada com anemia falciforme e precisa de ajuda para pagar consultas e exames. A mãe da menina, Agna Maria, conta que ela sente fortes dores de cabeça, dor no corpo e dificuldades ao andar, devido a doença.
Ainda de acordo com a mãe da Pamela, a consulta com um especialista é feita somente em São Luís e ela não tem condições de arcar com todo o custo, como a hospedagem, alimentação, consultas, exames e medicamentos.
Por conta da anemia, a menina foi ao hospital cinco vezes no último mês e por isso, quer realizar uma consulta com um médico especialista. De acordo com a Agna, ela tentou fazer a consulta pela rede pública, mas é demorado e o caso da sua filha é grave.
As doações podem ser feitas pela chave (99) 99107-1219 – Agna Maria dos Reis.
O que é anemia falciforme?
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que afeta a hemoglobina, uma proteína encontrada nas células vermelhas do sangue que é responsável por transportar oxigênio dos pulmões para as células do corpo e remover o dióxido de carbono. A mutação faz com que as células vermelhas do sangue se tornem frágeis e propensas a se romper prematuramente, levando à anemia (baixa contagem de células vermelhas) e à oclusão dos vasos sanguíneos.
Os principais sintomas da anemia falciforme incluem fadiga, palidez, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), dores intensas conhecidas como crises de dor falciforme, inchaço das mãos e pés, infecções frequentes e dificuldade de cicatrização. A doença também pode causar danos a órgãos e tecidos ao longo do tempo devido à falta de oxigênio adequado e ao fluxo sanguíneo prejudicado.
A anemia falciforme é uma doença crônica e não tem cura definitiva. No entanto, avanços na medicina têm proporcionado tratamentos para melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas. Esses tratamentos incluem a administração de medicamentos para aliviar a dor e reduzir a frequência de crises, bem como transfusões de sangue para aumentar a contagem de células vermelhas e melhorar o transporte de oxigênio.
O transplante de medula óssea é atualmente a única cura potencial para a anemia falciforme, mas é um procedimento complexo e nem sempre está disponível para todos os pacientes.
Os sintomas da anemia falciforme em crianças podem variar em gravidade e frequência. Alguns dos sintomas mais comuns incluem:
Crises de dor: Crianças com anemia falciforme frequentemente experimentam crises de dor intensa, conhecidas como crises de dor falciforme. Essas crises podem ocorrer em qualquer parte do corpo e podem durar horas ou até mesmo dias. Elas resultam da obstrução dos vasos sanguíneos pelas células em forma de foice, causando danos aos tecidos e à circulação adequada.
Fadiga e palidez: A baixa contagem de células vermelhas do sangue pode levar a uma sensação constante de cansaço e palidez da pele.
Icterícia: Crianças com anemia falciforme podem apresentar icterícia, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos devido ao acúmulo de bilirrubina, um produto resultante da quebra das células vermelhas do sangue.
Infecções frequentes: Devido à comprometida função imunológica e à circulação prejudicada, as crianças com anemia falciforme podem ser mais suscetíveis a infecções bacterianas e virais.
Problemas de crescimento e desenvolvimento: A anemia falciforme pode afetar o crescimento e desenvolvimento normal das crianças, devido à diminuição do fluxo sanguíneo e oxigênio para os tecidos.