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quinta-feira, agosto 5, 2021
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Criança com doença rara precisa de remédio que custa cerca de 10 milhões de reais

A menina Cecília Gabryelle (@amececiliabogea), mora em Paço do Lumiar – MA e tem apenas 11 meses, mas já enfrenta uma batalha pela vida. Cecília possui uma doença genética rara, chamada de atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, e precisa com urgência do medicamento conhecido como Zolgensma, que custa cerca de R$ 10 milhões de reais.

O Zolgensma, é um medicamento que trata a AME tipo 1, porém lidera o ranking dos remédios mais caros, e ainda não está disponível no SUS. O remédio pode ser comprado apenas no mercado internacional, e administrado em crianças de até 2 anos de idade, no dia 24 de abril do ano que vem, Cecília completa a idade exigida.

Quer ser um doador e ajudar Cecília a vencer essa batalha?

▶️ Confira e tire print das contas para doações, você também pode acessar o seguinte link: http://vaka.me/1947081/

Cyarla Barbosa
Acadêmica de Comunicação Social habilitação em Jornalismo pela Universidade Federal do Maranhão (UFMA), integrante do Grupo de Pesquisa Jornalismo de Fôlego e jornalista da equipe Imperatriz Online.

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